Målet med vår förening är att stötta drabbade och främja utveckling av vården kring HG.

• Vi stödjer före, under och efter en graviditet – främst via vår stödgrupp som är belägen på Facebook. Sök på ”Hyperemesis Gravidarum Sverige” så kommer gruppen upp. Denna grupp är endast till för dem som nu eller tidigare har genomgått en graviditet med HG (pga den tråkiga risken för hotbild mot enskilda individer).

• Det finns även Facebook-grupper för anhöriga och en nätverksgrupp för vårdpersonal/forskare inom HG.

• Vi var en remissinstans i samband med SBU-rapporten om HG:

(https://www.sbu.se/sv/publikationer/SBU-utvarderar/behandling-av-extremt-graviditetsillamaende-hyperemesis-gravidarum/ )

• Vi genomför föreläsningar för föreningsmedlemmar varje år.

• Vi medverkar också i olika utbildningar som representanter för patientföreningen.

Vill du komma i kontakt med någon som kan berätta mer om HG och/eller svårt graviditetsillamående?

Har du frågor om HG Sveriges ändamål och verksamhet?

Vill du engagera dig i HG Sverige?

Eller har du andra frågor du vill få svar på gällande HG? 

Mejla oss kontakt@hgsverige.se

Patientföreningen Hyperemesis Gravidarum Sverige är en registrerad patientförening. Allt arbete är på ideell basis och vi är fristående förening utan koppling till politiska partier, trossamfund eller kommersiella aktörer. I enstaka fall har samarbete skett vid utbildningsaktiviteter där kommersiella aktörer sponsrar utbildningsaktiviteten, men ingen ekonomisk ersättning har förekommit.